詞條
詞條說明
REACH檢測(cè)辦理周期,歐盟REACH合規(guī)要求:ECHA 對(duì)物質(zhì)的裁決。如果 ECHA 發(fā)現(xiàn)與使用某些物質(zhì)相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn),這些物質(zhì)可能會(huì)受到限制、禁止或作為高度關(guān)注物質(zhì) (SVHC) 進(jìn)行報(bào)告。未針對(duì)特定用途限制、禁止或授權(quán)的 SVHC 必須在用于產(chǎn)品之前進(jìn)行報(bào)告。 REACH法規(guī) No 1907/2006中SVHC的較新對(duì)企業(yè)有重要的影響。SVHC識(shí)別過程包括45天的公眾咨詢期,某種物質(zhì)一旦被確定
化工品CA65認(rèn)證檢測(cè)項(xiàng)目, 提案的**要求:1.不容許將提案列明的危險(xiǎn)物質(zhì)排放到飲用水里;2.提供清晰且合理的警告(對(duì)列明的物質(zhì),必須警告,除非暴露含量特低,不會(huì)造成風(fēng)險(xiǎn));警告標(biāo)簽可以貼在產(chǎn)品上,放在工作場(chǎng)所、零售商店,或者分發(fā)通知,在報(bào)刊刊印,一般建議貼在產(chǎn)品上。標(biāo)簽主要內(nèi)容是描述該產(chǎn)品含鉛。 ? ?美國加州65檢測(cè)涉及的產(chǎn)品范圍:CP65針對(duì)珠寶、服裝、箱包、運(yùn)動(dòng)墊具
木制餐具FDA檢測(cè)辦理方法,F(xiàn)DA認(rèn)證三種叫法:嚴(yán)格來講并沒有FDA認(rèn)證的叫法,這個(gè)FDA自己也說過的。一般大家所說的FDA認(rèn)證主要指以下三種:FDA注冊(cè)、FDA檢測(cè)與FDA批準(zhǔn)。1.FDA注冊(cè):對(duì)于出口食品、藥品及器械到美國的企業(yè),必須注冊(cè)FDA,進(jìn)行企業(yè)列名與產(chǎn)品列名,否則海關(guān)不予清關(guān),這是強(qiáng)制性的要求;2.FDA檢測(cè):FDA檢測(cè)更多指的是食品接觸材料的安全檢測(cè),產(chǎn)品接觸類包裝的檢測(cè),產(chǎn)品的生
REACH測(cè)試申請(qǐng)需要多久,根據(jù)REACH法規(guī)Article7(2),如果物品中的高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)同時(shí)滿足以下兩個(gè)條件,則該物品的制造商或進(jìn)口商應(yīng)向ECHA進(jìn)行通報(bào):(a)物品中的SVHC總量**過1噸 / 年 / 生產(chǎn)商或進(jìn)口商;(b)物品中的SVHC的質(zhì)量百分含量**過0.1%。 ??? REACH要求的責(zé)任,例如注冊(cè)或標(biāo)簽,由歐盟進(jìn)口商,或者非歐盟制造商的
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
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