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長春ISO90014.4審核報告4.4.1審核組應對審核活動形成書面審核報告,由審核組組長簽字。審核報告應準確、簡明和清晰地描述審核活動的主要內容,至少包括以下內容:(1)申請組織的名稱和地址。(2)申請組織活動范圍和場所。(3)審核的類型、準則和目的。(4)審核組組長、審核組成員及其個人注冊信息。(5)審核活動的實施日期和地點,包括固定現(xiàn)場和臨時現(xiàn)場;對偏離審核計劃情況的說明,包括對審核風險
?如何**信息安全?信息安全技術是信息安全控制的重要手段,一些安全性要 求高的信息系統(tǒng)的安全性必須借助于技術手段來實現(xiàn),但單獨依靠技術手段實現(xiàn)安全的能力是有限的,而且安全技術應由適當?shù)墓芾?和程序來支持,否則,安全技術發(fā)揮不了其應有的安全作用,或者當應用環(huán)境發(fā)生變化時,不做適當?shù)募夹g調整,其安全作用會大打 折扣,甚至喪失。信息安全來自“三分技術,七分管理”,必須注重信息安全管理,而且信息
目 次?前言?引言?1 范圍?2 規(guī)范性引用文件?3 術語和定義?4 環(huán)境管理體系要求?? ? 4.1 總要求?? ? 4.2 環(huán)境方針?? ? 4.3 策劃?? ? ? 4.3.1 環(huán)境因素?&nb
?ISO13485:2016于2016年3月1日正式發(fā)布實施了。ISO13485《Medical device - Quality management system -requirements for regulatory purpose》是由ISO/TC210醫(yī)療器械質量管理和通用要求技術**制定,應用于醫(yī)療器械行業(yè),在法規(guī)目的要求下運行的獨立標準?,F(xiàn)就新版ISO13485的換版情
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