金屬產品MTC證書辦理流程介紹

時間：2023-11-17作者：深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司瀏覽：25

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• 驅動器烏干達PVOC認證深圳檢測機構

  驅動器烏干達PVOC認證深圳檢測機構，認證模式：符合性驗證。出口商或供應商在每次出貨前申請裝船前的現場核查及測試，以確定產品滿足烏干達標準局技術法規(guī)所規(guī)定的必要的安全、環(huán)境或其他準則。（90%以上的客戶選擇此途徑）結果合格后即可獲得CoC證書。此途徑適用于出口頻次不高的情況，如每年出口頻次**三次，采用此途徑。 ?? ? 烏干達進口的主要商品**械、運輸設備、電子產

• 充電器GB4943檢測深圳檢測機構

  充電器GB4943檢測深圳檢測機構，GB 31241-2022《便攜式電子產品用鋰離子電池和電池組 安全技術規(guī)范》已于2022年12月29日正式發(fā)布，并將于2024年1月1日正式實施。該標準受*委托，由部鋰離子電池及類似產品標準工作組組織起草。 ? ? 自2023年8月1日起，認證機構開始受理新納入產品CCC認證委托，自2024年8月1日起，未獲得CCC認證證書和

• 管制產品RCM認證辦理周期

  管制產品RCM認證辦理周期只要是電器產品，電壓范圍在交流50V~~1000V; 直流 120V~1500V之間，都必須符合澳洲電器安全法的要求；2013年3月1日起，產品要在澳洲國家數據庫EESS注冊備案，印制RCM標志，才可以在市場上銷售。 ? ? RCM認證標簽的應用要求是什么：電子標簽：如果產品具有置顯示器，則合規(guī)標簽可以電子方式顯示，而不是在產品表面顯示，僅當產品具有

• FDA認證常見問題

  問題一：FDA證書是哪個機構發(fā)放的？答：FDA注冊是沒有證書的，產品通過在FDA進行注冊，將**注冊號碼，FDA會給申請人一份回函（有FDA行政長官的簽字），但不存在FDA證書一說。問題二：FDA需要*的認證實驗室檢測嗎?答：FDA是一個執(zhí)法機構，而不是服務機構。如果有人說他們是FDA下屬的認證實驗室，那么他至少是在誤導消費者，因為FDA既沒有面向公眾的服務性認證機構與實驗室，也沒有所謂的“*