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護(hù)手霜FDA注冊檢測內(nèi)容有哪些。 FDA化妝品強制性注冊:1.FDA已經(jīng)停止接受和處理提交給VCRP的申請(即:之前已經(jīng)提交了注冊申請但是未批準(zhǔn)下來的,F(xiàn)DA不會繼續(xù)審批,并且也不在原系統(tǒng)接收新申請)。2.FDA正在開發(fā)一個系統(tǒng),用于提交MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊和產(chǎn)品清單,并將提供有關(guān)其即將推出的進(jìn)一步較新(新系統(tǒng)正在開發(fā)當(dāng)中,目前未發(fā)布)。3.VCRP中的信息不會轉(zhuǎn)移到MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊
小家電ROHS辦理有效期,怎么申請ROHS認(rèn)證:找到具備有應(yīng)資質(zhì)和能力的第三方公證實驗室;填寫ROHS測試申請表并提交;將樣品寄到實驗室,實驗室將對樣品進(jìn)行合理分拆,并把拆分?jǐn)?shù)量及測試費用反饋給申請人;申請人確認(rèn)及支付測試費用;實驗室安排測試(一般一周內(nèi)完成測試)并發(fā)布測試報告。 ?豁免較新1、附件四。適用于設(shè)備和監(jiān)控儀器的歐盟 RoHS 指令的附件 IV 已較新為新的豁免:豁免48
小音箱REACH報告辦理方式?歐盟REACH合規(guī)要求:ECHA注冊評估。提交 REACH 注冊檔案后,ECHA 會評估注冊是否符合法規(guī)要求。ECHA 和歐盟成員國評估注冊檔案的質(zhì)量以及測試建議,以澄清某種物質(zhì)是否對人類健康或環(huán)境構(gòu)成風(fēng)險。評估完成后,公司可能需要提交有關(guān)某些物質(zhì)的額外信息。 歐盟REACH合規(guī)要求:產(chǎn)品信息收集與分析。遵守歐盟 REACH 法規(guī)的步是收集有關(guān)法規(guī)范圍內(nèi)每年在歐盟生
榨汁機德國LFGB認(rèn)證申請步驟,LFGB認(rèn)證要準(zhǔn)備什么資料:1:需要2-3個樣品;2:檢測申請表;3:產(chǎn)品使用手冊;4:材料清單表 正是因為LFGB測試的要求嚴(yán)于其它國家的測試要求,因此LFGB測試報告在其它國家也被同等認(rèn)可。加貼刀叉標(biāo)志的產(chǎn)品,在歐盟的消費者心目中享有很高的信譽,與同類產(chǎn)品相比,價格也相對要高一些。 LFGB是德國食品衛(wèi)生管理方面較重要的基本法律文件,是其它專項食品衛(wèi)生法律、法規(guī)
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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