歐盟MDR監(jiān)管范圍內的化妝品和美容產品怎樣注冊？

時間：2023-06-12作者：上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司瀏覽：140

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• 詞條

  詞條說明

• 醫(yī)療器械標簽標識的規(guī)定與要求有哪些

  醫(yī)療器械標簽是醫(yī)療器械安全性、有效性和主要技術特征等信息的重要傳達方式。然而，很多人往往忽視了醫(yī)療器械標簽的規(guī)定。我們將從多個角度對醫(yī)療器械標簽進行全面解讀，幫助讀者了解其重要性和規(guī)定。?醫(yī)療器械標簽的定義？根據(jù)美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的定義，標簽是指直接粘貼或印刷在所有商品容器上的書面、印刷或圖形材料。標簽不僅包括在物品運輸完成后售出的標簽，還包括在州際貿易中遞交運輸時點的標簽

• 什么是FDA質量體系？

  質量體系 (QS) 法規(guī)（21 CFR * 820 部分）旨在確保制造商制定適當?shù)某绦蚝土鞒虂砩a安全有效的器械。QS 要求涵蓋的主題包括：質量管理和組織、器械設計、設備、組件的采購和處理、生產和過程控制、包裝和標簽控制、分銷、安裝、投訴處理、服務和記錄保存。?QS 法規(guī)通常適用于生產商業(yè)分銷的供人類使用的成品醫(yī)療器械（和某些配件）的組織，以及器械再制造商和規(guī)范開發(fā)商等實體。遵守 QS

• FDA 510(k)注冊需要多少成本、多長時間

  一、成本預估：醫(yī)療器械美國FDA 510(k)注冊的成本涉及多個方面，包括申請費用、臨床試驗費用、文件準備和咨詢費用、申請文件翻譯費用等。具體的成本會因產品類型、注冊類別、申請的復雜性、文件準備情況、FDA的審查速度以及其他外部因素等而異。1. 申請費用：根據(jù)不同的注冊類別和產品類型，申請費用會有所不同。具體費用可以在FDA官方網站上查找或咨詢專業(yè)的醫(yī)療器械注冊咨詢機構或律師團隊獲取詳細的成本估算

• 醫(yī)療器械在澳大利亞上市后還將面臨哪些事？

  一、維持合格評定一旦設備獲得批準，制造商應繼續(xù)監(jiān)控其設備的性能和安全性，并確保繼續(xù)遵守基本原則。該監(jiān)督計劃是其合格評定的質量管理體系方面的一部分，并將由認證機構（無論是 TGA 還是歐洲公告機構）定期檢查。這些監(jiān)視程序應適合設備的預期目的和風險。制造商應使用從安全和不良事件報告和投訴、新發(fā)現(xiàn)的風險、文獻、任何較新或新的臨床調查、重大監(jiān)管行動和正式監(jiān)督活動（如注冊）中產生的數(shù)據(jù)來審查性能、安全性和效