各國化妝品法規(guī)較新變更情況

時間：2016-08-30作者：北京鑫金證**技術服務有限公司瀏覽：145

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• 詞條

  詞條說明

• 首次進口保健食品注冊申請材料目錄

  **進口保健食品注冊申請材料目錄 注冊申請產(chǎn)品應具有充足的科學依據(jù)。注冊申請人不僅應提供科學依據(jù)的來源、目錄和全文，還應與產(chǎn)品的配方、工藝等技術要求進行研究比對，并按照申請材料要求，逐項對產(chǎn)品*性、保健功能、質(zhì)量可控性進行論證和綜述。 （1）產(chǎn)品生產(chǎn)國（地區(qū)）**主管部門或者法律服務機構出具的注冊申請人為上市保健食品境外生產(chǎn)廠商的資質(zhì)證明文件； （2）產(chǎn)品生產(chǎn)國（地區(qū)）**主管部門或者法律服務機

• 保健食品注冊申報-----產(chǎn)品技術要求

  保健食品注冊申報-----產(chǎn)品技術要求 【產(chǎn)品名稱】包括中文名稱和漢語拼音名，符合保健食品命名規(guī)定。 【原料】應按配方材料列出全部原料的名稱。各原料順序按功效作用或用量大小排列。 【輔料】應按配方材料列出全部輔料的名稱。按用量大小列于原料后。 【生產(chǎn)工藝】應以文字形式描述主要生產(chǎn)工藝，包括主要工序、關鍵工藝及其參數(shù)等。 【直接接觸產(chǎn)品包裝材料的種類、名稱及標準】應以文字形式描述。 【感官要求】應以

• 藥妝無統(tǒng)一標準缺乏監(jiān)管

  2014年底，國家食品藥品監(jiān)督管理總局對《化妝品監(jiān)督管理條例(征求意見稿)》(以下簡稱《條例》)公開征求意見?！稐l例》明確規(guī)定了禁止標注的內(nèi)容，包括明示或者暗示具有醫(yī)療作用；夸大功能或者*給消費者造成誤解或者混淆的內(nèi)容等。其中特別提出，化妝品的功效宣稱應當有充分的試驗或者評價數(shù)據(jù)支持。產(chǎn)品宣稱經(jīng)功效驗證機構測試并出具報告的，標簽中可標注相關驗證信息；未經(jīng)驗證的，應當在描述宣稱的功效作用內(nèi)容結尾

• 兩證整合和五證合一的17個操作問題，值得收藏！

  2016年10月1日起，“五證合一、一照一碼”以及個體工商戶“兩證整合”正式實施。企業(yè)登記手續(xù)又簡化啦！近日上海稅務微信發(fā)布了一組關于個體工商戶“兩證整合”及市場主體“五證合一”登記制度改革問題解答，小編從中摘出適用于全國范圍的部分，供大家參考！ 1.什么是市場主體“五證合一”登記制度？ 在“三證合一”“兩證整合“的基礎上，整合社會保險登記證和統(tǒng)計登記證，自2016年10月1日起，由工商（市場監(jiān)管