進口化妝品備案申報*指導(dǎo)

時間：2016-11-10作者：北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：234

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• 詞條

  詞條說明

• 新版化妝品生產(chǎn)許可證有幾處巨大的變化

  兩證合一的發(fā)布，使得2016年注定成為全國化妝品生產(chǎn)企業(yè)難忘的一年。以北京為例，2016年3月29日，北京市食藥監(jiān)就兩證合一有關(guān)事宜針對本市化妝品生產(chǎn)企業(yè)進行培訓(xùn)，京食藥監(jiān)**表示：將于2016年4月1日起受理原《衛(wèi)生許可證》于2016年6月30日前到期的企業(yè)申請，2016年7月1日起受理原《衛(wèi)生許可證》于2016年7月1日后到期的企業(yè)申請；再次明確只換證，堅決不在北京增加一家新的化妝品生產(chǎn)企業(yè)

• 國產(chǎn)非特殊用途化妝品上市前必須備案

  ? ? 為進一步規(guī)范化妝品市場秩序，加強全市國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案管理工作，根據(jù)國家食藥監(jiān)總局《關(guān)于調(diào)整化妝品注冊備案管理有關(guān)事宜的通告》要求，從2014年6月30日起，國產(chǎn)非特殊用途化妝品生產(chǎn)企業(yè)必須在上市前，按照相關(guān)規(guī)定對產(chǎn)品的信息進行網(wǎng)上備案，要求對國產(chǎn)非特殊用途化妝品進一步規(guī)范管理。 相關(guān)規(guī)定要求，國產(chǎn)非特殊用途化妝品在上市銷售前，必須在國家食品藥品監(jiān)督管理總局“國產(chǎn)非特殊用途化妝品備

• 保健食品技術(shù)審評補充資料的要求

  《保健食品注冊與備案管理辦法》對保健食品技術(shù)審評補充資料的要求有什么調(diào)整？ 審評機構(gòu)認為需要注冊申請人補正材料的，應(yīng)當一次告知需要補正的全部內(nèi)容。注冊申請人應(yīng)當在3個月內(nèi)按照補正通知的要求一次提供補充材料。注冊申請人逾期未提交補充材料或者未完成補正的，不足以證明產(chǎn)品*性、保健功能和質(zhì)量可控性的，審評機構(gòu)應(yīng)當終止審評，提出不予注冊的建議。 -----------------------------

• 化妝品備案為什么申報不成功

  （一）申報資料或樣品不真實的。 1．產(chǎn)品配方以外的其他申報資料顯示產(chǎn)品生產(chǎn)使用的原料種類或含量與申報配方不符的； 2．產(chǎn)品配方中所申報組分的種類或含量與實際檢測結(jié)果不符的； 3．提供虛假第三方證明文件的； 4．提供虛假送審樣品或送檢樣品的； 5．申報資料中外文未如實翻譯為中文，影響審評結(jié)論的； 6．復(fù)印件與原件內(nèi)容不符的； 7．其他申報資料或樣品不真實的情況。 （二）產(chǎn)品配方不符合化妝品衛(wèi)生規(guī)范