ISO9001：2015管理體系企業(yè)如何滿足監(jiān)督審核要求

時(shí)間：2021-09-13作者：中泰智聯(lián)（北京）認(rèn)證中心有限公司長(zhǎng)春分公司瀏覽：186

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中泰智聯(lián)（北京）認(rèn)證中心有限公司長(zhǎng)春分公司專注于ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證,ISO14001環(huán)境管理體系認(rèn)證,ISO45001職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證,IATF16949認(rèn)證,GB/T27922售后服務(wù)認(rèn)證,GB/T27925品牌認(rèn)證,GB/T31950誠(chéng)信管理體系認(rèn)證,ISO39001道路交通安全管理體系認(rèn)證,ISO22301業(yè)務(wù)連續(xù)性管理體系認(rèn)證,GB/T35770合規(guī)管理體系認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 生產(chǎn)安全事故罰款處罰規(guī)定（2015年5月1日生效）

  （2007年7月12日*監(jiān)管總局令*13號(hào)公布，根據(jù)2011年9月1日*監(jiān)管總局令*42號(hào)**次修正，根據(jù)2015年4月2日*監(jiān)管總局令*77號(hào)*二次修正）?**條 為防止和減少生產(chǎn)安全事故，嚴(yán)格追究生產(chǎn)安全事故發(fā)生單位及其有關(guān)責(zé)任人員的法律責(zé)任，正確適用事故罰款的行政處罰，依照《安全生產(chǎn)法》、《生產(chǎn)安全事故報(bào)告和調(diào)查處理?xiàng)l例》（以下簡(jiǎn)稱《條例》）的規(guī)定，制定本規(guī)定。&

• ISO14001認(rèn)證申請(qǐng)

  申請(qǐng)ISO 14001認(rèn)證的企業(yè)具備以下基本條件:?1. 國(guó)家工商行政管理總局或相關(guān)機(jī)構(gòu)登記的法人資格，即營(yíng)業(yè)執(zhí)照;2. 已相關(guān)法律法規(guī)的行政要求許可文件(如適用)，例如建筑和**企業(yè)需要相關(guān)資質(zhì)書和生產(chǎn)，食品生產(chǎn)企業(yè)需要QS證書，家電生產(chǎn)企業(yè)需要CCC證書等;3. 遵守中國(guó)環(huán)境法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)和總量控制要求。污染物排放應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家或者地方污染物排放標(biāo)準(zhǔn)。申請(qǐng)日年內(nèi)未發(fā)生重大環(huán)境事故，當(dāng)

• ISO各體系審核前準(zhǔn)備資料清單匯總版！ 質(zhì)量篇一

  ISO9001:2015 質(zhì)量管理體系一、文件和記錄的管理： 1. ?辦公室要有全部文件和記錄空白表格清單； 2. ?外來(lái)文件（質(zhì)量管理方面、與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)文件、資料等）清單特別是國(guó)家強(qiáng)制性的法律法規(guī)的文件及控制發(fā)放的記錄； 3.? 文件發(fā)放記錄（各部門都要有） 4. ?各部門受控文件清單。含：質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、各部門的支持性文件、外來(lái)文件（國(guó)

• 醫(yī)療器械之分類原則

  醫(yī)療器械之分類原則主要依據(jù)其特性，如非侵入式器材、侵入式器材、主動(dòng)式器材，以及其它特殊原則。而分類別的界定，則可根據(jù) MDD 的guidelines 、 93/42/EEC Annex IX 中之?dāng)⑹?、或使用英?guó)衛(wèi)生署的 disk 來(lái)判斷，并由廠商自行決定?？紤]醫(yī)療器械之設(shè)計(jì)及制造對(duì)人體可能帶來(lái)的危險(xiǎn)程度，可將醫(yī)療器械分為以下 4 類 : · Class I 低風(fēng)險(xiǎn) (Low risk) · Cl