化妝品及新原料注冊備案時文件中的外文資料有哪些要求

時間：2023-06-28作者：北京天健華成國際貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：188

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• 詞條

  詞條說明

• 國家藥監(jiān)局化妝品注冊備案常見問題集萃

  01為何要對普通化妝品備案檢驗管理措施進(jìn)行優(yōu)化？按照《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》等相關(guān)法規(guī)規(guī)定，化妝品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行生產(chǎn)環(huán)節(jié)檢驗管理和產(chǎn)品放行管理制度。目前，很多企業(yè)建立了相應(yīng)的實驗室，具備一定的檢驗?zāi)芰?，能夠通過自行檢驗對上市產(chǎn)品進(jìn)行出廠檢驗。為進(jìn)一步深化“放管服”改革，助力行業(yè)發(fā)展，縮短產(chǎn)品上市時間，《公告》提出在確保產(chǎn)品質(zhì)量安全的基礎(chǔ)上，對部分普通化妝品的備案檢驗管理措施進(jìn)行優(yōu)化調(diào)

• 進(jìn)口特殊化妝品注冊申請材料指南

  （一）進(jìn)口特殊化妝品**注冊審批1.《化妝品注冊備案信息表》及相關(guān)資料；2. 產(chǎn)品名稱信息；3. 產(chǎn)品配方；4. 產(chǎn)品執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)；5. 產(chǎn)品標(biāo)簽樣稿；6. 產(chǎn)品檢驗報告；7. 產(chǎn)品安全評估資料；8. 產(chǎn)品在生產(chǎn)國（地區(qū)）已經(jīng)上市銷售的證明文件以及境外生產(chǎn)企業(yè)符合化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的證明資料；9. 專為向我國出口生產(chǎn)、無法提交產(chǎn)品在生產(chǎn)國（地區(qū)）已經(jīng)上市銷售的證明文件的，應(yīng)當(dāng)提交面向我國消費者開

• 進(jìn)口化妝品備案流程

  進(jìn)口非特殊類化妝品備案申報9步走（2019，新政版） ? 原創(chuàng)/北京天健華成國際投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進(jìn)口化妝品，必須預(yù)先經(jīng)我國行政監(jiān)管部門（國家藥品監(jiān)督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進(jìn)行正常通關(guān)，亦不得在中國大陸市場銷售。 本

• 江蘇省藥監(jiān)局獲國家局授權(quán)承擔(dān)進(jìn)口普通化妝品備案管理

  ? ? ??進(jìn)口普通化妝品備案為國家藥監(jiān)局事權(quán)，為進(jìn)一步提升進(jìn)口普通化妝品的備案效率，吸引更多化妝品企業(yè)落戶江蘇，江蘇省藥監(jiān)局加快推進(jìn)進(jìn)口普通化妝品備案管理能力建設(shè)，經(jīng)過兩年的積極努力，近日，國家藥監(jiān)局發(fā)文同意委托省藥監(jiān)局承擔(dān)江蘇省進(jìn)口普通化妝品備案管理工作。? ? ? 近年來，江蘇省藥監(jiān)局著力優(yōu)化化妝品產(chǎn)業(yè)發(fā)展?fàn)I商環(huán)境，產(chǎn)業(yè)發(fā)