GRS認證咨詢|進入供應(yīng)鏈的原料必須用相關(guān)聲明證明合規(guī)性

時間：2023-04-04作者：深圳市肯達信企業(yè)管理顧問有限公司瀏覽：142

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• 詞條

  詞條說明

• ISO14001認證咨詢|提供有效的三廢檢測報告及竣工驗收報告

  一、申請認證的企業(yè)必須滿足以下基本條件：1、**國家工商行政管理局或相關(guān)機構(gòu)登記的法人資格，即營業(yè)執(zhí)照;2、已**相關(guān)法律法規(guī)的行政要求許可文件(如適用)，如建筑和**企業(yè)需要相關(guān)資質(zhì)證書和安全生產(chǎn)許可證，食品生產(chǎn)企業(yè)需要SC證書，家電生產(chǎn)企業(yè)需要CCC證書;3、遵守中國環(huán)境法律、法規(guī)、標準和總量控制要求。污染物排放應(yīng)當符合國家或者地方污染物排放標準。申請日**年內(nèi)未發(fā)生重大環(huán)境事故，當?shù)?*

• RJC認證咨詢關(guān)于實踐準則為期1年的認證過渡的要求

  3 責任珠寶業(yè)**標準和認證過程找出：《責任珠寶業(yè)**實踐準則》和《責任珠寶業(yè)**產(chǎn)銷監(jiān)管鏈標準》的主要特征，以及獲得和維持認證的過程。3.1 責任珠寶業(yè)**標準責任珠寶業(yè)**擁有兩個針對珠寶供應(yīng)鏈相互補充的標準，表1概述責任珠寶業(yè)**這兩個認證項目的主要方面：《責任珠寶業(yè)**實踐準則》認證和責任珠寶業(yè)**產(chǎn)銷監(jiān)管鏈認證。3.2 現(xiàn)有認證的統(tǒng)一與認可責任珠寶業(yè)**標準的設(shè)計旨在盡

• PMDA認證咨詢|對工廠進行GMP|QMS適當控制下的生產(chǎn)評估

  醫(yī)療器械批準審查工作 像藥品一樣，醫(yī)療器械具有用于診斷，**和預(yù)防疾病等醫(yī)療產(chǎn)品的特性，從手術(shù)刀，鑷子到MRI和心臟起搏器，每種產(chǎn)品的基礎(chǔ)技術(shù)和材料都根據(jù)使用模式而有所不同。它具有根據(jù)風險程度等多種產(chǎn)品要求合理監(jiān)管的特點。 PMDA對這些醫(yī)療設(shè)備中的高風險醫(yī)療設(shè)備（例如人造心臟，心臟起搏器，冠狀動脈支架，人造血管，人造關(guān)節(jié)，人造腎臟等）進行審批審查。 在醫(yī)療器械的審批審查中，基于此類醫(yī)療器械的特點

• 瑪莎ECP注冊咨詢|PRTR用于監(jiān)控有毒化學物質(zhì)排放與轉(zhuǎn)移

  瑪莎（M&S）是英國的百貨公司，其中服裝又是其主打產(chǎn)品。中國有很多的面輔料和成衣公司是其供應(yīng)商。然而，對于染廠、后整理廠、印花廠和水洗廠，想成為其供應(yīng)商，所有向瑪莎百貨供應(yīng)織物和紡織品的染廠、印花廠和洗水廠都每18個月完成并提交瑪莎百貨的ECP自我審核報告。什么是瑪莎的ECP，ECP到底該如何填寫，因為他們感覺這些表格難填，里面有很多專業(yè)的環(huán)境方面的問題。我們也幫助一些企業(yè)去完成了過瑪莎的