ISO900相關(guān)知識(shí)具體詳解

時(shí)間：2019-08-23作者：中泰智聯(lián)（北京）認(rèn)證中心有限公司長(zhǎng)春分公司瀏覽：241

中泰智聯(lián)（北京）認(rèn)證中心有限公司長(zhǎng)春分公司專注于ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證,ISO14001環(huán)境管理體系認(rèn)證,ISO45001職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證,IATF16949認(rèn)證,GB/T27922售后服務(wù)認(rèn)證,GB/T27925品牌認(rèn)證,GB/T31950誠(chéng)信管理體系認(rèn)證,ISO39001道路交通安全管理體系認(rèn)證,ISO22301業(yè)務(wù)連續(xù)性管理體系認(rèn)證,GB/T35770合規(guī)管理體系認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說明

• 《質(zhì)量管理體系規(guī)則》1

  ?目錄：1.適用范圍2.對(duì)機(jī)構(gòu)的基本要求3.對(duì)審核人員的基本要求4.初次程序5.監(jiān)督審核程序6.再程序7.暫停或撤銷證書8.證書要求9.與其他管理體系的結(jié)合審核10.受理轉(zhuǎn)換證書11.受理組織的申訴12.記錄的管理13.其他附錄A 質(zhì)量管理體系審核時(shí)間要求? 1、適用范圍1.1本規(guī)則用于規(guī)范依據(jù)GB/T 19001/ISO 9001《質(zhì)量管理

• 醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)控制程序范本

  ? ? ? ? ?1?目的：本程序規(guī)定了研發(fā)、生產(chǎn)的醫(yī)療器械對(duì)人體或財(cái)產(chǎn)/環(huán)境的損害和危害的風(fēng)險(xiǎn)分析、評(píng)價(jià)、控制和生產(chǎn)后信息評(píng)審，以判定其可接受性，決定醫(yī)療器械對(duì)其預(yù)期用途的適宜性，保證醫(yī)療器械的安全性。2?適用范圍本程序適用于研發(fā)、生產(chǎn)、銷售的所有類型的醫(yī)療器械，對(duì)每一型號(hào)的醫(yī)療器械設(shè)計(jì)及產(chǎn)品壽命周期內(nèi)應(yīng)進(jìn)行的風(fēng)險(xiǎn)分析、評(píng)價(jià)和

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  業(yè)選擇進(jìn)行ISO 45001認(rèn)證的原因有以下幾點(diǎn)：?法律合規(guī)：ISO 45001是上廣泛認(rèn)可的職業(yè)健康管理體系標(biāo)準(zhǔn)，通過進(jìn)行ISO 45001認(rèn)證，企業(yè)能夠確保其職業(yè)健康管理體系符合相關(guān)法律法規(guī)的要求，避免違法行為和法律風(fēng)險(xiǎn)。保護(hù)員工健康與：ISO 45001認(rèn)證要求企業(yè)建立和實(shí)施一套完善的職業(yè)健康管理體系，旨在保護(hù)員工的健康與。通過認(rèn)證，企業(yè)能夠好地識(shí)別和管理職業(yè)健康風(fēng)險(xiǎn)，減少事故和職

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  不良質(zhì)量成本概述不良質(zhì)量成本（COPQ）是指由于質(zhì)量不良而造成的成本損失，或者說是由于我們沒有“**次就把正確的事情做正確”而額外付出的成本。由于質(zhì)量不良而造成的成本損失是十分驚人的，遺憾的是這部分成本往往不為人們所知。不良質(zhì)量成本應(yīng)等于內(nèi)部損失成本與外部損失成本之和。不良質(zhì)量成本的研究意義研究與不良質(zhì)量相關(guān)的成本主要出于以三個(gè)方面的理由：①定量闡明質(zhì)量問題的規(guī)模以明確質(zhì)量改進(jìn)的必要性。②引導(dǎo)質(zhì)量