藥品生產(chǎn)企業(yè)合規(guī)管理七大角度解析

時(shí)間：2023-11-01作者：西艾歐認(rèn)證（廣州）有限公司瀏覽：57

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• 云南藥廠車間籌建整改服務(wù)

  云南藥廠車間籌建整改服務(wù)。CIO合規(guī)保證組織提供藥廠生產(chǎn)車間布局規(guī)劃、圖紙?jiān)O(shè)計(jì)、GMP符合性評(píng)估、問題項(xiàng)目解決措施等服務(wù)，協(xié)助客戶完成生產(chǎn)車間籌建、不合格項(xiàng)整改、老舊廠房升級(jí)改造等，以順利獲取生產(chǎn)許可證或通過藥監(jiān)部門的檢查。詳情請(qǐng)咨詢CIO客服。CIO合規(guī)保證組織的“藥廠生產(chǎn)車間變更”服務(wù)提供以下服務(wù)，大家可根據(jù)自身需求進(jìn)行選擇。1、新建、改造、擴(kuò)建車間項(xiàng)目前期準(zhǔn)備和規(guī)劃方案書。可充分了解客戶現(xiàn)有

• 山東進(jìn)口化妝品外文翻譯服務(wù)

  根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》和《化妝品注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》等規(guī)定，化妝品注冊(cè)備案資料應(yīng)當(dāng)使用國(guó)家公布的規(guī)范漢字。而在進(jìn)口化妝品的時(shí)候往往會(huì)遇到不同地區(qū)的語言，如何能夠快速準(zhǔn)確的翻譯成中文成為一大難題。下面就來看看CIO推出的山東進(jìn)口化妝品外文翻譯服務(wù)。在進(jìn)口化妝品注冊(cè)中，外文是需要翻譯成對(duì)應(yīng)的規(guī)范漢字，如果沒有翻譯或者翻譯錯(cuò)誤，那么注冊(cè)較大幾率也是無法通過的。您是否有遇到以下問題：1、不了解進(jìn)口化

• 浙江藥企FDA審計(jì)評(píng)估服務(wù)

  浙江藥企FDA審計(jì)評(píng)估服務(wù)。對(duì)于一些想要進(jìn)入國(guó)外市場(chǎng)的藥企來說，了解FDA的要求是重要參考信息。但美國(guó)FDA的標(biāo)準(zhǔn)和要求相對(duì)復(fù)雜嚴(yán)格，如果沒有扎實(shí)的背書，或因?yàn)椴牧先甭?，或因流程不清晰，或?qū)徲?jì)標(biāo)準(zhǔn)不熟悉等原因?qū)е聦徲?jì)困難重重，導(dǎo)致進(jìn)入市場(chǎng)的計(jì)劃被阻礙。對(duì)此，大家可以了解下一家提供醫(yī)藥全生命周期第三方合規(guī)服務(wù)的專業(yè)機(jī)構(gòu)——CIO合規(guī)保證組織。CIO擁有近20年的醫(yī)藥行業(yè)經(jīng)驗(yàn)，跟時(shí)代發(fā)展，了解國(guó)內(nèi)外

• 浙江藥廠溫濕度監(jiān)測(cè)設(shè)備設(shè)計(jì)咨詢

  溫濕度監(jiān)測(cè)對(duì)于藥廠來說并不陌生，在藥品的儲(chǔ)存中把控好溫濕度是一項(xiàng)非常重要的工作，如若不符合范圍，那么產(chǎn)品是非常*出現(xiàn)發(fā)霉變質(zhì)等問題，進(jìn)而對(duì)生產(chǎn)、銷售和使用等都會(huì)引起不利的影響。接下來一起看看CIO提供的浙江藥廠溫濕度監(jiān)測(cè)設(shè)備設(shè)計(jì)咨詢。溫濕度監(jiān)測(cè)系統(tǒng)看似簡(jiǎn)單，但在實(shí)際操作中往往*忽視一些細(xì)節(jié)，導(dǎo)致在后續(xù)使用中不能很好地運(yùn)作。以下是一些常見的問題：1、采集、傳送、記錄數(shù)據(jù)不完善，溫濕度異常的報(bào)警功