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進(jìn)口化妝品備案授權(quán)書公證材料如何準(zhǔn)備
進(jìn)口化妝品備案授權(quán)書公證材料如何準(zhǔn)備?一、進(jìn)口化妝品備案境內(nèi)責(zé)任人授權(quán)書雙方必須簽署后進(jìn)行公證授權(quán)書應(yīng)由化妝品生產(chǎn)企業(yè)和進(jìn)口化妝品備案境內(nèi)責(zé)任人雙方共同簽署?;瘖y品生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)人簽字、蓋章,并經(jīng)公證機(jī)關(guān)公證。進(jìn)口化妝品備案境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)由法定代表人簽字和蓋章,并經(jīng)公證機(jī)關(guān)公證,授權(quán)書為外文的,還應(yīng)譯成中文,并對中文譯文公證。?二、授權(quán)書應(yīng)包括內(nèi)容:1.?? 授
做私處護(hù)理的產(chǎn)品能申報化妝品嗎?答:有宣稱抗菌抑菌的一般按照消字號產(chǎn)品要求,對應(yīng)的類似抑菌洗手液也是哦!
牙膏專刊二|北京市化妝品審評檢查中心關(guān)于普通化妝品備案常見問題一問一答
問題1:《牙膏監(jiān)督管理辦法》適用范圍及各級監(jiān)管部門事權(quán)如何劃分?答:根據(jù)《牙膏監(jiān)督管理辦法》*二條規(guī)定,在*人民共和國境內(nèi)從事牙膏生產(chǎn)經(jīng)營活動及其監(jiān)督管理,適用本辦法。*四條規(guī)定,國家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國牙膏監(jiān)督管理工作??h級以上地方人民政府負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域的牙膏監(jiān)督管理工作。 問題2:牙膏管理的基本要求有哪些?答:《牙膏監(jiān)督管理辦法》*五條規(guī)定,牙膏實行備案管理,牙膏備
什么樣的產(chǎn)品需要申請保健食品注冊?生產(chǎn)和進(jìn)口下列產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)申請保健食品注冊:(一)使用保健食品原料目錄以外原料(以下簡稱目錄外原料)的保健食品;(二)**進(jìn)口的保健食品(屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品除外)。**進(jìn)口的保健食品,是指非同一國家、同一企業(yè)、同一配方申請中國境內(nèi)上市銷售的保健食品。對保健食品注冊產(chǎn)品和申請人有什么要求?產(chǎn)品聲稱的保健功能應(yīng)當(dāng)已經(jīng)列入保健食品功能目錄。國產(chǎn)保健食
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