快速評估山東藥用輔料登記資料

時間：2023-11-02作者：西艾歐認證（廣州）有限公司瀏覽：38

西艾歐認證（廣州）有限公司專注于技術(shù)服務(wù),技術(shù)開發(fā),技術(shù)咨詢等

• 詞條

  詞條說明

• 快速評估江蘇藥用輔料登記資料

  快速評估江蘇藥用輔料登記資料。在藥品當中，除了主要成分，還可能會有一些輔料。輔料在一定程度上也會對藥品安全產(chǎn)生影響，如果使用不恰當?shù)妮o料，就可能引起藥品變質(zhì)、氧化、無法成形等不應(yīng)當出現(xiàn)的情況。而在我國，目前藥用輔料是需要進行登記管理的，它將在關(guān)聯(lián)藥品制劑提出注冊申請后再一并審評。CIO合規(guī)保證組織現(xiàn)提供“藥用輔料登記——項目風險評估”，通過*團隊，為您進行藥用輔料登記資料的收集和撰寫整理，解析資

• CIO咨詢服務(wù)：云南化妝品標簽信息審核

  CIO咨詢服務(wù)：云南化妝品標簽信息審核。《化妝品標簽管理辦法》的出臺，加強了化妝品標簽的監(jiān)督管理，規(guī)范了化妝品標簽使用，對消費者來說是提供了一份**的。而作為化妝品注冊或備案人來說，化妝品標簽面臨一系列的約束和要求。在《化妝品標簽管理辦法》中所稱化妝品標簽，是指在產(chǎn)品銷售包裝上用以辨識說明產(chǎn)品基本信息、屬性特征和安全警示等的文字、符號、數(shù)字、圖案等標識，以及附有標識信息的包裝容器、包裝盒和說明書。

• 浙江藥包材登記評估服務(wù)

  浙江藥包材登記評估服務(wù)。藥包材登記是藥品注冊事項中一項非常重要的內(nèi)容，那么大家可能會產(chǎn)生疑問：藥包材登記有什么要求，需要什么材料，向什么部門申請，是不是申請了就能通過，難度大嗎？下面就和CIO合規(guī)保證組織一起看看吧。藥包材登記資料主要有以下12項：1、《藥包材登記表》。2、藥包材基本信息。3、生產(chǎn)信息。4、質(zhì)量控制（質(zhì)量標準、分析方法的驗證、質(zhì)量標準制定依據(jù)）。5、批檢驗報告。6、穩(wěn)定性研究。7、

• 藥品網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)管要點培訓(xùn)

  藥品網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)管要點培訓(xùn)。隨著現(xiàn)在互聯(lián)網(wǎng)的發(fā)展，越來越多的電商平臺和商家出現(xiàn)，外賣、物流配送、電商直播等方式層出不窮，而現(xiàn)在醫(yī)藥領(lǐng)域也是不例外的，足不出戶即可購買到各式商品，因而也越來越多人通過網(wǎng)上購藥?；ヂ?lián)網(wǎng)購物的方便快捷，隨之而來的問題也日益增加。賣家無證經(jīng)營、銷售過期變質(zhì)等假劣藥品、隨意銷售處方藥、無藥品廣告批文但發(fā)布廣告等藥品網(wǎng)絡(luò)銷售違法違規(guī)問題也成為常見問題。對此，藥品監(jiān)督管理局陸續(xù)出臺