詞條
詞條說明
隱形眼鏡目前是屬于第三類醫(yī)療器械,而我國對醫(yī)療器械廣告是有一系列的審查要求,如果沒有**廣告批文發(fā)隨意發(fā)布廣告的話很可能會面臨處罰。那么,如何才能拿到廣告批文的批件呢,接下來就和CIO合規(guī)保證組織一起了解下關于山東隱形眼鏡廣告批文內容咨詢的內容吧?!?人民共和國廣告法》中對發(fā)布醫(yī)療器械廣告做出要求,應當在發(fā)布前由有關部門(以下稱廣告審查機關)對廣告內容進行審查;未經(jīng)審查,不得發(fā)布?,F(xiàn)在常見的廣告
云南體外診斷試劑注冊證換證時間費用。目前常見的藥敏試驗的試劑、蛋白質檢測的試劑、驗血的試劑等體外診斷試劑產(chǎn)品如果要上市銷售,和醫(yī)療器械一樣也是需要獲得注冊證,且在有效期內的。到期了則需要進行延續(xù)換證的操作。那么我們在什么時候需要進行換證延續(xù)注冊呢?從《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》中了解到,注冊證有效期為5年。有效期屆滿需要延續(xù)注冊的,應當在有效期屆滿6個月前向原注冊部
內蒙古進口保健食品注冊找CIO。大家現(xiàn)在可以看到各式保健食品,有國產(chǎn)的,有進口的?,F(xiàn)在監(jiān)管部門對進口保健食品的要求和監(jiān)管也日益完善和嚴格,CIO合規(guī)保證組織提供專業(yè)政策解讀,幫助您*進口保健食品注冊,加快產(chǎn)品上市步伐。進口保健食品注冊是指將進口的保健食品納入國家監(jiān)管體系的過程,以確保產(chǎn)品質量和安全性。那么,CIO針對進口保健食品注冊可以提供什么服務呢?下面為您詳細介紹:1、前期調研。在進口保
云南制藥企業(yè)質量管理文件撰寫咨詢。在日常運作中,質量管理制度的建立、完善和執(zhí)行是保持制藥企業(yè)合規(guī)正向發(fā)展的重要基礎。為方便大家進行制度的撰寫,就和CIO合規(guī)保證組織一起來看看我們的【藥品生產(chǎn)質量管理體系建立】咨詢服務。CIO的藥品生產(chǎn)質量管理體系建立咨詢服務可包括:服務一:幫助企業(yè)收集和撰寫生產(chǎn)質量管理體系文件,使其內容符合法規(guī)語言的表述。適用情況:1、籌建中或新建生產(chǎn)企業(yè),缺乏熟悉制度文件的專業(yè)
公司名: 西艾歐認證(廣州)有限公司
聯(lián)系人: CIO客服
電 話: 13925117500
手 機: 13925117112
微 信: 13925117112
地 址: 廣東廣州越秀區(qū)福今路62-1號203房
郵 編:
網(wǎng) 址: gjyypc.b2b168.com
公司名: 西艾歐認證(廣州)有限公司
聯(lián)系人: CIO客服
手 機: 13925117112
電 話: 13925117500
地 址: 廣東廣州越秀區(qū)福今路62-1號203房
郵 編:
網(wǎng) 址: gjyypc.b2b168.com